SOLL ICH AN EINER KLINISCHEN STUDIE TEILNEHMEN?
Es kann sein, dass Ihnen Ihr Behandlungsteam vorschlägt, an einer klinischen Studie teilzunehmen. Das kann den Vorteil haben, dass Sie dadurch mit einem neuen oder einem sonst in der Schweiz noch nicht zugelassenen Medikament behandelt werden können.
Klinische Studien sind ein wichtiger Teil der medizinischen Forschung. Dabei wird geprüft, ob neue Therapien wirksam, gut verträglich und womöglich besser als die Standardtherapie sind. Je nach Art der Studie besteht schon unterschiedlich viel Erfahrung mit der experimentellen Substanz, und man weiss, welche Nebenwirkungen auftreten können. Bei grossen Studien (Phase-3-Studie) wird meist ein neues Medikament zusätzlich zur Standardtherapie verabreicht und die Ergebnisse mit der Standardtherapie verglichen.
Klinische Studien finden unter strengen Kontrollen statt, um Ihre Sicherheit zu gewährleisten, in jedem Fall wird Ihr Behandlungsteam Sie ausführlich über alle Vor- und Nachteile einer Studie informieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist immer und in jedem Fall freiwillig. Nicht jeder Patient*jede Patientin ist für eine klinische Studie geeignet, aber Sie können jederzeit darüber mit Ihrem Behandlungsteam sprechen.
WAS SIND DIE VORTEILE, WENN ICH AN EINER KLINISCHEN STUDIE TEILNEHME?
Sie erhalten Zugang zu bislang nicht zugelassenen Substanzen in der Schweiz, die dem derzeitigen Therapiestandard überlegen sein können.
Durch Ihre Teilnahme leisten Sie auch einen wertvollen Beitrag zur Erforschung neuer Medikamente, von denen zukünftige Patient*innen profitieren können.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist mit keinerlei Kosten für Sie verbunden.
WAS SIND DIE NACHTEILE, WENN ICH AN EINER KLINISCHEN STUDIE TEILNEHME?
Im Rahmen von klinischen Studien ist oft mehr Einsatz gefragt: Zusätzliche Blutabnahmen, ausserplanmässige CT- oder MRT-Aufnahmen und das Ausfüllen von Fragebögen können Zeit beanspruchen.
Wenn Sie an einer randomisierten Studie teilnehmen, wissen Sie nicht im Voraus, ob Sie überhaupt das neue Medikament erhalten werden. Es wird per Zufallsprinzip ausgelost, welche Patient*innen die bestmögliche Standardtherapie und welche Patient*innen das neue Medikament erhalten. Ziel einer solchen Studie ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit der unterschiedlichen Therapien direkt miteinander zu vergleichen. Patient*innen werden auf jeden Fall im Rahmen einer Studie sehr gut betreut – unabhängig davon, ob Sie das neue Medikament oder die Standardtherapie erhalten.
Selbst wenn Sie im Rahmen einer Studie ein neues und vielversprechendes Medikament erhalten, gibt es keine Garantie dafür, dass dieses wirksamer ist als die Standardtherapie bzw. dass Sie dieses gut vertragen. Bei einer klinischen Studie geht es darum, genau dies herauszufinden. In jedem Fall können Sie sicher sein, dass sich das neue Medikament in vorangegangenen Studienphasen als sicher und wirksam erwiesen hat, sonst wäre die Studie nicht von den zuständigen Gesundheitsbehörden und der Ethikkommission genehmigt worden.
WAS SOLLTE ICH NOCH ÜBER KLINISCHE STUDIEN WISSEN?
Auf alle Fälle sollten Sie alle wichtigen Informationen und Rahmenbedingungen schriftlich erhalten. Auch Ihre Einwilligung, falls Sie an einer Studie teilnehmen, erfolgt schriftlich. Fragen Sie immer nach, wenn Ihnen etwas unklar ist, auch wenn die Studie schon angelaufen ist.
Ihre Einwilligung kann jederzeit zurückgezogen werden, Sie können daher auch wieder aussteigen (das sollte allerdings gut überlegt sein - sprechen Sie in Ruhe mit Ihrem behandelnden Arzt*Ihrer behandelnden Ärztin, wenn dieser Fall eintritt).
TIPPS & RESSOURCEN
